【科普】如何早期识别孤独症谱系障碍
主讲人:柯晓燕
孤独症起病于儿童早期的神经发育障碍,目前没有特效药物,但普遍公认的策略是早期识别、早期发现、早期干预。早期干预能最大限度地改善预后,所以,早期识别非常重要。目前临床早期识别的基本策略主要有:
01提高公众对孤独症疾病的意识
社会大众尤其是年轻的父母、教师、医务工作者等相关人员,要有对孤独症行为表征的认识,能够发现具有识别价值的早期指征,如3个月时不能对人笑,6个月时没有明显互动的逗乐,12个月时对自己的名字没有反应,不会指认五官,不会用“再见”等手势来表达,或者在任何年龄段出现语言、社交技能等倒退,都是高危线索。总之,当孩子在情绪、社交能力里程碑出现发育落后,出现一些不同寻常如视觉偏好、兴趣偏好、感知觉偏好的行为,或抚养特别困难等,均要引起高度重视。
02做好儿童保健常规检查
对照儿童心理行为发育障碍0-6岁预警征,孤独症谱系障碍分别在3个月、6个月、9个月、12个月、18个月、24个月时会出现相关指征,儿科医生、儿童保健医生进行常规检查时,在任何年龄段的里程碑中,发现有任何一条可疑或有显示阳性的条目,需要转诊做进一步评估诊断,或者有单向非常清晰的指向时,需要做孤独症专项筛查,以便做好干预。
03建立高危人群的随访机制
对高危人群从出生后甚至是母孕期就开始进行随访监测,因为一般神经发育障碍伴有高度的共患病,在很多家族中存在如语言发育迟缓、智力低下、孤独症、多动症、癫痫等家族聚集的现象。如果家族中已经有任何一类神经发育缺陷的孩子,再出生的孩子就要对其进行出生后的随访监测,在其还没有发现异常行为指征前,纳入观察人群中,从而最大限度地实现早期发现。